Aleksandra Ochnicz przyszła na świat 21.01.2023 w Opolu.

Urodzona na skraju wcześniactwa z wrodzonym zapaleniem płuc.

Zespół Downa – trisomia 21 prosta 

Wada serca VSD

Po porodzie przeszła jeszcze Sepsę 

Rozpoznano również zwężenie dwunastnicy ( leczenie operacyjne 16.02.2023 na Oddziale Anestezjologii i Intensywnej Terapii Dzieci i Noworodków w Opolu )

Podejrzenie obustronnego wodonercza. Ola ma również obniżone napięcie mięśniowe.

Obecnie pod stałą kontrolą specjalistów tj: 

Neonatolog, kardiolog, endokrynolog, genetyk, okulista, nefrolog i audiolog, neurolog.

Ola uczęszcza na rehabilitację, zajęcia SI, oraz zajęcia z neurologopedą.

 

FUNDACJA WIR

 

 

62 1090 2398 0000 0001 5717 7751 

 

W tytule „Zbiórka dla Aleksandry Ochnicz”